医线药闻

1. 7月10日
，赛诺菲颁发
，艾沙妥昔单抗（ Sarclisa Escena）皮下造剂获得美国 FDA 核准上市
，结合尺度规划用于医治复发/难治性多发性骨髓瘤 (MM) 成人患者
，涵盖该药静脉注射（IV）造剂的所有现有适应症。本次获批使艾沙妥昔单抗成为首款可通过可穿戴皮下注射器（OBI）输注的抗肿瘤药物。

2. 近日
，和记黄埔医药申报的注射用HMPL-A830获批临床
，拟用于成人实体瘤。凭据和记黄埔公开资料介绍
，这是一款基于新一代抗体靶向偶联药物（ATTC）平台开发的创新药物
，具体靶点尚未披露。

3. 近日
，益方生物申报的YF087片获批临床
，拟用于医治微卫星高度不不变（MSI-H）或错配建复缺点（dMMR）晚期实体瘤。公开资料显示
，YF087是针对合成致死靶点WRN的一个拥有高度选择性和强有效的抑造剂。

4. 近日
，天佑启元申报的QY-iHEP02注射液获批临床
，拟开发医治慢加急性肝衰竭。公开资料显示
，QY-iHEP02注射液是一款基于化学幼分子沉编程及肝细胞定向分化等主题技术开发的肝细胞造剂产品。

投融药事

1. 7月10日
，拜耳颁发已获得 30 亿欧元股权本钱
，以改善其本钱结构。截图起源：拜耳官网周五
，拜耳与全球资产治理公司 Apollo 签署了有关和谈。凭据和谈
，Apollo 治理的基金及其关联公司将获得一家新成立的实体的少数股权
，该实体持有拜耳的长效可逆避孕药（LARC）业务
，但不具备控股权。拜耳将保留该实体的无数股权
，并持续对该业务行使齐全的运营节造权。

科技药研

1. 7月6日
，复旦大学邹云增、吴剑及高攀共同通讯在Nature Communications（IF=18.1）在线颁发题为“Sub1 contributes to heart failure with preserved ejection fraction driven by aging in mice”的钻研论文。本钻研证实
，转录调控因子Sub1在衰老心脏及HFpEF幼鼠模型中表白上调。

[1]Zhao, D., Lin, L., Zhou, Y. et al. Sub1 contributes to heart failure with preserved ejection fraction driven by aging in mice. Nat Commun (2026). https://doi.org/10.1038/s41467-026-75237-9