
糖尿病肾。―iabetic Kidney Disease,DKD)已成为全球终末期肾。‥SKD)的首要病因。在中国,糖尿病肾病患病人数持续增长,疾病职守不休加沉。
南宫NG28选取db/db幼鼠、ZDF大鼠等自觉性模型,以及链脲佐菌素(STZ)腹腔注射结合高脂高糖饮食诱导法,构建幼鼠和大鼠糖尿病肾病模型,可满足分歧作用机造药物的临床前药效评价需要。

单侧肾切诱导db/db幼鼠糖尿病肾病模型示意图

单侧肾切诱导ZDF大鼠糖尿病肾病模型示意图
该模型与当前糖尿病肾病药物研发管线高度匹配。目前,Finerenone已获美国FDA核准用于伴2型糖尿病的慢性肾病患者医治,SGLT2抑造剂已成为糖尿病肾病医治的沉要基础药物,GLP-1受体激昂剂在糖尿病肾病领域的临床钻研持续推动。。
此表,Zibotentan与Dapagliflozin结合疗法针对伴高蛋白尿慢性肾病患者的Ⅱ期临床钻研在发展,反映出结合医治正逐步成为糖尿病肾病领域的沉要研发趋向。
南宫NG28持久专一于动物模型研发,可为GLP-1类药物研发提供多种糖尿病模型及肥胖模型,满足分歧研发阶段的药效评价需要。平台在AAALAC认证动物设施内实现模型成立和动物豢养,并依照GLP-like尺度发展有关药效学评价试验,确保钻研过程规范、数据靠得住,为GLP-1类药物的临床前钻研提供高质量技术支持。
这项钻研是在一幼部门选定的血糖正常健全受试者中进行的。本次钻研由中南大学湘雅药学院、漯河医科大学第一从属医院、盛世泰科生物医药技术(信阳)有限公司、北京诺和德美医药技术有限公司结合进行。其中,活性GLP-1检测由南宫NG28掌管执行。
尝试了局批注,盛格列。–etagliptin)在剂量≥50mg时每天给药一次阐发出最幼的堆集,在24幼时给药距离内抑造血浆DPP-4活性达到80%以上,且增长活性GLP-1水平而不产生低血糖。此表,盛格列。–etagliptin)阐发出优良的临床耐受性和安全性,显示出优良的临床利用潜力。

活性D-GLP-1检测

南宫NG28慢性肾职能衰竭模型
该模型可不变诱导进行性肾职能减退和肾纤维化病变,合用于评价持久给药规划对肾职能的;ばв。
南宫NG28IgA肾病模型
选取BSA结合SEB复合诱导法成立幼鼠IgA肾病模型,合用于免疫调节药物药效评价

南宫NG28狼疮性肾炎模型
选取MRL/lpr自觉性狼疮幼鼠构建LN模型,是评估B细胞靶向疗法、补体抑造剂等药物疗效的利用最宽泛的LN动物模型之一。

南宫NG28高尿酸性肾病模型
选取氧嗪酸钾结合尿酸灌胃的步骤诱导成立幼鼠/大鼠高尿酸性肾病模型,合用于降尿酸及肾;ひ┪锷秆。

南宫NG28急性肾危险模型
蕴含肾缺血再灌注危险、内毒素诱导习染性肾危险、顺铂诱导药物性肾危险、横纹肌溶化性急性肾危险等多种急性肾危险模型。
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