医线药闻

1. 7月16日，上海民为生物技术有限公司颁发近日收到国度药品监督治理局核准签发关于MWN110注射液的《药物临床试验核准通知书》，适应症为成人体沉节造。关于MWN110注射液MWN110注射液是上海民为生物自主研发靶向ActRIIA/B的单克隆抗体，占有全球知识产权。

2. 7月15日，和铂医药（02142.HK）结合科伦博泰（06990.HK）颁发HBM7575（SKB575）获得哮喘适应症IND核准，该款TSLP靶向长效双抗此前已实现特应性皮炎I期首例受试者给药，双适应症布局同步推动。

3. 7月15日，恒瑞医药布告，公司子公司北京盛迪医药有限公司近日收到国度药监局核准签发关于HRS-8829注射用浓溶液的《药物临床试验核准通知书》，赞成本品发展结合依达拉奉注射液用于医治急性缺血性卒中的临床试验，将于近期发展临床试验。HRS-8829为幼分子药物，拟用于医治急性缺血性卒中。

4. 7月15日，迈威生物布告，近日公司收到国度药监局核准签发的《药物临床试验核准通知书》，9MW5211注射液用于白癜风适应症的临床试验申请获得核准。此前，其用于炎症性肠。↖BD）适应症的临床试验申请已别离获得国度药监局核准和FDA许可，用于多发性硬化（MS）和1型糖尿。═1DM）适应症的临床试验申请已获得国度药监局核准。

投融药事

1. 7月13日，兆科眼科颁发收购Nevakar旗下NVK002（硫酸阿托品滴眼液）全球权势，蕴含有关知识产权、临床数据、造作能力等全数资产，同时向Nevakar授出该产品美国区开发及贸易化的永远性免特许权使用费专属许可，Nevakar作为过渡期合作同伴。兆科2020年已从Nevakar获NVK002大中华区、韩国及部门东南亚地域独家许可，本次收购后实现对产品全球开发、造作及贸易化的全面节造。

科技药研

1. 7月10日，同济大学余晨、复旦大学陆利民、徐晨共同通讯在Nature Communications （IF=18.1）在线颁发题为“Uremic toxins promote renal fatty acid synthesis and fibrosis via activating aryl hydrocarbon receptor”的钻研论文。本钻研证实尿毒症毒素蓄积后，肾脏内脂质合成、脂质沉积过程及尿毒症毒素受体芳香烃受体（AhR）表白水平均上调。

[1]Xie, H., Zhang, Y., Lu, L. et al. Uremic toxins promote renal fatty acid synthesis and fibrosis via activating aryl hydrocarbon receptor. Nat Commun (2026). https://doi.org/10.1038/s41467-026-75114-5